Sunak a fost îndemnat să sporească finanțarea pentru demență, deoarece un milion de britanici vor suferi de afecțiuni până în 2025

Starul Line Of Duty, Vicky McClure, și coregraful Dame Arlene Phillips, vor înmâna o scrisoare deschisă în numele Societății Alzheimer.



Semnată de peste 36.000 de persoane, acesta îi îndeamnă pe prim-ministru să se asigure că eforturile de a combate starea devastatoare a creierului nu „alunecă pe agenda politică”.

Scrisoarea avertizează că se preconizează că un milion de oameni din Marea Britanie vor trăi cu demență până în 2025.

Participanții evidențiază trei angajamente cheie ale Partidului Conservator, inclusiv angajamentul manifest din 2019 de a dubla cheltuielile pentru cercetare la 160 de milioane de lire sterline pe an.

Anul trecut, cruciada Daily Express Time To Deliver Dementia Cash a evidențiat eșecul miniștrilor de a scoate banii.



  Participanții i-au îndemnat pe Rishi Sunak să stimuleze finanțarea cercetării demenței

Participanții i-au îndemnat pe Rishi Sunak să stimuleze finanțarea cercetării demenței (Imagine: GETTY)

În august, premierul de atunci Boris Johnson și-a reînnoit promisiunea de a oferi „Dementia Moonshot” atunci când a lansat Misiunea Dame Barbara Windsor Dementia, în onoarea regretatei actrițe. El a promis că finanțarea va fi acordată până în 2024.

Dame Arlene, în vârstă de 79 de ani, a declarat: „Ultimul guvern și-a luat angajamente clare de a crește cercetarea cu privire la demență, ratele de diagnosticare și de a îmbunătăți îngrijirea.

„Așa că acum depinde de Rishi Sunak să le livreze.



„Din păcate, la fel ca mii de familii în sus și în josul țării, am văzut numărul pe care demența îl poate lua în timp ce îngrijește propriul meu tată.

„Oamenii sunt lăsați disperați și singuri, cu îngrijitorii supraîncărcați care trebuie să decidă între a le oferi o masă caldă sau o spălare.”

Ea a adăugat: „Această scrisoare este tare și clară – îndepliniți aceste angajamente și oferiți persoanelor afectate de demență îngrijirea și sprijinul pe care le merită”.

  Se estimează că un milion de oameni din Marea Britanie vor trăi cu demență până în 2025



Se estimează că un milion de oameni din Marea Britanie vor trăi cu demență până în 2025 (Imagine: GETTY)

Vicky, 39 de ani, a povestit despre experiența ei cu Our Dementia Choir, un grup muzical pe care l-a co-fondat.

Ea a spus: „Am văzut acest lucru din prima mână cu membri care au rămas singuri și lupți după un diagnostic, neștiind de unde să obțină sprijinul de care au atât de disperat nevoie.

„Asistenții sociali de care depind sunt adesea complet răniți și epuizați, încercând să ofere îngrijire în timp ce sunt suprasolicitați, subplătiți și sub pregătiți.

„Cei care îngrijesc persoanele cu demență trebuie sprijiniți, nu neglijați în timpul unei crize de forță de muncă.”

Scrisoarea evidențiază, de asemenea, promisiunile unui plan pe 10 ani pentru a combate demența.

Se spune: „Nu putem lăsa demența să alunece pe agenda politică. Vă veți angaja să acordați prioritate demenței și să vă îndepliniți aceste angajamente, lucrând cu administrațiile din Marea Britanie? Acest lucru ar face cu adevărat o diferență pentru persoanele afectate de demență, ajutându-i să trăiască o viață mai împlinită și mai puțin înfricoșată.”

Aproape șapte din 10 rezidenți ai unei case de îngrijire și 60% dintre cei care au nevoie de ajutor la domiciliu au o formă de demență. Dar cu locurile de muncă vacante de 165.000, prea mulți se luptă să aibă acces la asistență socială.

Directorul executiv al Societății Alzheimer, Kate Lee, a spus că organizația de caritate se teme că angajamentele guvernului „căd pe margine”.

Ea a spus: „Prea mulți oameni încă se confruntă singuri cu demența. Rishi Sunak are șansa de a profita de acest moment și de a transforma cu adevărat cercetarea, diagnosticarea și îngrijirea demenței pentru una dintre cele mai mari provocări de sănătate din Marea Britanie. Reangajarea față de Misiunea Națională pentru Demență de a dubla cheltuielile pentru cercetarea demenței a fost un pas promițător, dar încă nu vedem acțiuni concrete.

Între timp, progresul în planul pe 10 ani privind demența a stagnat, iar reforma asistenței sociale a fost abandonată.”

Societatea Alzheimer spune că, atunci când a cerut o actualizare cu privire la momentul în care vor fi îndeplinite promisiunile, guvernul a răspuns „în timp util” de 25 de ori.

Doamna Lee a avertizat că această demență sugerată nu este o prioritate. Ea a spus: „Familiile au fost nevoite să facă alegeri imposibile în fața îngrijirii inadecvate din partea unui sistem de asistență socială deteriorat.

„Dar speranța este la orizont. Am văzut primul medicament care a încetinit boala Alzheimer la sfârșitul anului trecut – aceasta este o luptă pe care o putem câștiga.”

Anul trecut, un studiu clinic a constatat că lecanemab, primul medicament din lume, a eliminat proteina amiloid toxică din creier și a încetinit declinul cognitiv la persoanele cu Alzheimer în stadiu incipient.

Oamenii de știință au sărbătorit „momentul istoric pentru cercetarea demenței” și au spus că o nouă eră a tratamentelor ar putea fi la orizont.

David Thomas, șeful de politici la Alzheimer’s Research UK, a declarat că Marea Britanie trebuie să se bazeze pe acest impuls pentru a se asigura că noile dezvoltări revoluționare ajung în națiune.

El a spus: „Decenii de cercetări minuțioase duc în sfârșit la noi tratamente pentru persoanele cu demență – și nu prea devreme.

„Dublarea promisă a finanțării cercetării demenței la 160 de milioane de lire sterline va fi vitală pentru a consolida poziția Regatului Unit ca lider global în cercetarea demenței.

„Avem nevoie de mai multă claritate cu privire la modul în care acești bani vor fi cheltuiți și de un plan clar de cheltuire a acestora, dacă guvernul dorește să țină promisiunile pe care le-a făcut persoanelor afectate de demență din Marea Britanie.”

Departamentul de Sănătate și Asistență Socială a spus: „Ne dorim o societate în care fiecare persoană cu demență, familiile și îngrijitorii lor, să primească îngrijire de înaltă calitate, plină de compasiune.

„Am investit 17 milioane de lire sterline în abordarea listelor de așteptare pentru demență și în creșterea ratelor de diagnosticare anul trecut și ne-am angajat să dublăm finanțarea pentru cercetarea demenței la 160 de milioane de lire sterline pe an până în 2024/25.

„Putem pune la dispoziție până la 7,5 miliarde de lire sterline în următorii doi ani pentru a sprijini îngrijirea socială și externarea adulților – cea mai mare creștere din istorie – și promovăm carierele în îngrijire cu 15 milioane de lire sterline... pentru a crește recrutarea internațională de îngrijitori.”

„Nu a fost suficient sprijin, a trebuit să-l caut eu”

Ananga Moonesinghe, care trăiește cu boala Alzheimer, spune că nu a primit suficient sprijin în urma diagnosticului său.

Fostul specialist radar de la RAF a spus că pierderea cheilor și uitarea cuvintelor au fost unele dintre primele semne că ceva nu este în regulă.

A fost diagnosticat mai întâi cu deficiență cognitivă ușoară, urmat de Alzheimer în august 2019.

Ananga, în vârstă de 76 de ani, din Luton, a declarat: „Mă îndrept astăzi pe treptele din Downing Street pentru a trimite un mesaj important guvernului – faceți demența o prioritate.

„Când am fost diagnosticat, în cei doi ani sub îngrijirea clinicii de memorie mi s-a spus doar că am demență și mi s-au dat medicamente.

„Nu am primit suficient sprijin și a trebuit să aflu totul pe cont propriu.”

Ananga se luptă uneori să găsească cuvintele potrivite pentru a se exprima și nu mai suportă zgomotele puternice sau mulțimile.

El este susținut de soția sa Joanna și cuplul își dorește ca el să locuiască acasă cât mai mult timp.

Ananga a adăugat: „Demența este la fel de importantă ca orice altă afecțiune.

„Guvernul trebuie să își îndeplinească promisiunile pentru oamenii care trăiesc cu el acum și în viitor.”

Suntem pe punctul de a vedea medicamente care schimbă viața disponibile cu potențialul de a încetini boala Alzheimer, iar cercetătorii lucrează din greu pentru a înțelege cum să trateze alte tipuri de demență.

Din păcate, în ciuda progreselor recente, cercetarea privind demența rămâne încă în urma altor afecțiuni. Suntem gata să vedem o creștere a numărului de persoane care trăiesc cu demență, de la 900.000 în prezent la 1,6 milioane până în 2040.

Regatul Unit are acum oportunitatea de a deschide calea în găsirea de noi tratamente și instrumente de diagnosticare, cum ar fi biomarkerii pe bază de sânge, pentru a detecta demența cât mai devreme posibil, dar nu se va întâmpla fără finanțare.

Promisiunea Guvernului de a dubla finanțarea cercetării –
Misiunea Națională pentru Demență – a fost angajată pentru prima dată în 2019 de către Boris Johnson.

Guvernul actual s-a angajat din nou, dar încă nu vedem detalii cheie, cum ar fi anunțul unui președinte, a unui comitet și a unui calendar.
pentru când și cum va fi furnizată această finanțare.

Trebuie să ne asigurăm că finanțarea misiunii este utilizată pentru cercetarea tuturor tipurilor de demență. Trebuie să îmbunătățească infrastructura pe care o avem pentru a recruta oameni cu demență în studiile clinice și pentru a crește comunitatea de cercetători.

De asemenea, este esențial ca organizații precum Societatea Alzheimer să fie implicate în misiunea de a se asigura că alocarea de finanțare răspunde cel mai bine nevoilor celor afectați de demență.

Scrisoarea noastră deschisă către prim-ministru cere guvernului să se angajeze la promisiunile sale și să nu lase demența să cadă pe lista de priorități.

Alături de o reformă a sistemului de asistență socială și de publicarea planului pe 10 ani pentru demență, aceasta trebuie să includă acțiuni tangibile și îndeplinirea promisiunilor foarte așteptate privind finanțarea cercetării demenței.

  • Dr. Richard Oakley este director asociat de cercetare la Societatea Alzheimer